CSCO臻和精准治疗高峰论坛结束,臻和科技聚焦MRD检测,成就先行地位

近日,臻和科技携手中国临床肿瘤学会共同举办的“CSCO臻和精准治疗高峰论坛”圆满结束,会议聚焦肿瘤精准治疗趋势下的MRD检测进展,展望MRD检测未来在肿瘤全周期发挥更大作用。

CSCO臻和精准治疗高峰论坛,聚焦MRD检测

到底什么是微小残留病灶(MRD)?简而言之,它就是癌症治疗达到完全缓解后,传统影像学或实验学方法无法检测到,但可以通过液体活检发现的癌来源的分子异常。MRD检测具有对患者进行风险预后评估、动态监测,提前发现复发、临床疗效评价等潜在临床价值,成为近年来学界讨论的热点话题。继伴随诊断、早筛之后,MRD已经成为了肿瘤精准诊断领域的新增长曲线。

目前,基于MRD的临床应用研究已经取得诸多成绩,给肺癌的术后监测提供了崭新的观点,辅助临床进行治疗决策。为了更进一步提升肿瘤精准诊断在临床应用中的实践,为患者带来更多获益,臻和科技与CSCO连续多年合作举办精准诊疗相关的学术交流会议。此次会议,臻和科技邀请多位专家、学者共聚一堂,从基因检测在围术期NSCLC、晚期NSCLC中的应用等方面,基于临床需求和研发多角度进行深入探讨,全面展示基因检测技术在临床研究和临床实践中的转化,共享临床前沿进展。

臻和科技早布局MRD检测业务,助力行业先行优势

臻和科技早在2017年就开始着手布局MRD检测业务,到目前为止,已形成了市场领导者地位及先发优势。臻和科技自主研发的MRD专属检测平台MinerVa,已经在全球最大的肺癌MRD队列研究LUNGCA中积累了丰富的临床验证数据。

在2020年11月,臻和科技基于自主打造的MinerVa平台,正式推出了早中期非小细胞肺癌MRD检测产品——朗微博TM。该产品以ctDNA为标志物,具有超高灵敏度和超强的特异性,最低检出限可低至0.007%,追踪不同数量变异,特异度稳定维持在99.5%-99.9%,能够满足临床对预后评估、复发监测和疗效监测的需求,从而辅助临床进行治疗决策。

到2022年,臻和科技MRD检测服务再添新成员,推出了Ⅰ-Ⅲ期结直肠癌根治术后MRD检测产品—畅微博TM,该产品可全面追踪肿瘤组织热点基因,可追踪第二原发和肿瘤进化信息,最低检出限0.007%,特异性99.5%~99.9%,具有灵敏度高和特异性强的优势。

路漫漫其修远,MRD检测产品的发展仍然需要大量的技术验证和临床验证。在未来,臻和科技会在技术创新和临床研究上双向发力,造福更多癌症患者!




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